Ši svetainė skirta tik sveikatos priežiūros specialistams, gyvenantiems Lietuvoje

Search

Menu

Close

PrisijungtiAtsijungti
Produktai
Terapinės sritys
Mokslo naujienos
Papildoma medžiaga
Video medžiaga
Kontaktai
Susisiekite su mumis

Update link here

Menu

Close

Apie

Kas yra EE?

Rizikos zonos

Simptomai ir diagnozė

Profilaktika

Apie TicoVac®

Dozavimas

Dozavimas ir vartojimas

Veiksmingumas ir saugumas  

Imunogeniškumas

Toleravimas

Svarbi saugumo informacija

Realios praktikos duomenys  

Veiksmingumas realioje praktikoje

Pagalbinė medžiaga

Vaizdo įrašai

DUK

Paspauskite čia, norėdami apsilankyti puslapyje, kuriame yra svarbios su TicoVac® susijusios saugumo informacijos.

Dozavimas ir vartojimasPagrindinis skiepijimas

Siekiant padėti apsaugoti nuo erkinio encefalito (EE), atsižvelgiant į individualius poreikius, galima naudoti įprastinio ir pagreitinto skiepijimo TicoVac® schemą.

Dvi TicoVac® dozės reikalingos apsaugai esant erkių aktyvumo sezonui.1,2 Jau praėjus 14 dienų po antrosios dozės suleidimo, imuninė sistema gali pagaminti pakankamą antikūnų kiekį, kuris padeda apsaugoti nuo erkinio encefalito viruso sukeltos infekcijos.1

XXX-XX- XXX-1234.Dec 2021

Didelis serokonversijos lygis nustatytas taikant tiek įprastinį, tiek pagreitintą skiepijimo planą.1,2

Trečioji dozė yra reikalinga ilgesnei apsaugai.1,2 Jau praėjus 7 dienoms po trečiosios dozės suleidimo, imuninė sistema gali pagaminti pakankamą antikūnų kiekį, kuris paskiepytą asmenį padeda apsaugoti nuo erkinio encefalito viruso sukeltos infekcijos.1

Palaikomosios dozės

Palaikomosios vakcinacijos yra būtinos siekiant padėti užtikrinti ilgalaikę apsaugą. Pirmoji palaikomoji dozė turi būti skiriama praėjus 3 metams po trečiosios pagrindinio skiepijimo dozės suleidimo.1,2

Jaunesniems kaip 60 metų asmenims kitos palaikomosios dozės rekomenduojamos kas 5 metai, vyresniems kaip 60 metų asmenims ne rečiau kaip kas 3 metai.1,2

Išlyginamosios dozės

Dėl įvairių priežasčių žmonės gali neužbaigti pagrindinės imunizacijos arba nepasiskiepyti stiprinamosiomis dozėmis. Siūloma suleisti vieną išlyginamąją TicoVac® dozę asmenims, kurie praleido numatytą vakcinos dozę, bet buvo paskiepyti bent dviem EE vakcinos dozėmis.1,2 Po išlyginamosios dozės suleidimo žmonės gali tęsti skiepijimą pagal oficialias rekomendacijas.

Klinikiniai duomenys apie serokonversijos lygį pateikiami imunogeniškumo puslapyje.

Rekomendacijos

Pasaulio Sveikatos Organizacija (PSO) rekomenduoja skiepytis nuo erkinio encefalito visų amžiaus grupių asmenims, įskaitant vaikus, gyvenantiems geografiniuose regionuose, kuriuose sergamumas erkiniu encefalitu yra ≥5 atvejai/100 000 gyventojų.Lietuvos Respublikoje 2020 m. sergamumas erkiniu encefalitu buvo 24,3/100 000 gyventojų, t.y. beveik penkis kartus viršijo sergamumo rodiklį, kuriam esant PSO rekomenduoja skiepytis visiems tos šalies gyventojams.4

Vartojimas

Vakcina suleidžiama į žasto raumenį (deltinį raumenį).1,2 Tik išskirtiniais atvejais (asmenims, turintiems kraujavimo sutrikimą, arba asmenims, profilaktiškai vartojantiems antikoaguliantų) vakciną galima suleisti po oda.1,2

DUK
Perskaitykite dažniausiai užduodamus klausimus apie dozavimą, laikymą ir kt.

Sužinokite daugiauLoading

Toleravimas
Susipažinkite su TicoVac® saugumo ir toleravimo savybėmis suaugusiesiems ir vaikams.

Sužinokite daugiauLoading

Atsisiųskite TicoVac® PCS

TicoVac® 0,5 ml

TicoVac® 0,25 ml

Scroll left to view table

Šaltiniai:

1. TicoVac® 0,5ml vaisto charakteristikų santrauka. Teksto peržiūros data: 2024-10-02
2. TicoVac® 0,25ml vaisto charakteristikų santrauka. Teksto peržiūros data: 2024-10-02
3. World Health Organization. Wkly Epidemiol Rec. 2011; 86(24):241-256.
4. European Centre for Disease Prevention and Control. Tick-borne encephalitis. In: ECDC. Annual epidemiological report for 2020. Stockholm: ECDC; 2022.

PP-TCV-LTU-0230 Informacijos parengimo data 2024 gruodis

Oficiali informacija apie vaistus pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR sveikatos apsaugos ministerijos internetiniame puslapyje 
Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių kainų paieška(vlk.lt) Tarnybos interneto svetainėje skelbiamą registruotų vaistinių preparatų paieškos sistema VVKT - Vaistai
  Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist

PfizerPro paskyraPfizerPro Account

Skaitykite informaciją apie Pfizer vaistus ir vakcinas

PrisijungtiRegistruokitėsPrisijungtiAtsijungti

Vartotojui - tik saugūs ir efektyvūs vaistai! - Interneto svetainių, kuriose gali būti reklamuojami receptiniai vaistiniai preparatai, sąrašas (vvkt.lt)

Įsakymas/V-1166/2016-10-11/Įsigalioja nuo 2016-10-14/ Nr. 25074)

Vieša Pfizer Lietuva svetainė https://www.pfizerdisclosure.lt/

 

Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje A. Goštauto g. 40A, LT-03163 Vilnius, Lietuva

 

Autorių teisės, 2024 m. Pfizer Lietuva. Visos teisės saugomos.

PP-UNP-LTU-0061 2024 spalis